大家好,关于舟舟死亡原因很多朋友都还不太明白,不过没关系,因为今天小编就来为大家分享关于舟舟什么时候去世的的知识点,相信应该可以解决大家的一些困惑和问题,如果碰巧可以解决您的问题,还望关注下本站哦,希望对各位有所帮助!
我们这有两个人查出癌症,两种心态,两种结局。
一位三十多岁,正是风华正茂的年纪,当他查出癌症到去世连一个月都没到;另一位则是五十多羡脊凯岁查到癌症的,他却从不拿这癌症放在心上,仍旧如往常一样随心所欲地喝酒,现在都九十多岁了仍然活着。
先说那位三十多岁的人,他是我隔壁工商银行的一位柜台员工,中等身材,长得很漂亮,皮肤很白净,当时他身体非常健壮,平时连感冒都很少患过,有天他陪爱人兄唤到省城检查身体,他闲着没事也就顺便检查一下自己身体,哪知就是这一念之间,把他带上了不归路,当他得知自己得了癌症,心里便忧心忡忡起来,他心里老是想,我哪天不在了,我那上小学的孩子怎么办?我妻子身体不好,将来她独自带着孩子怎么生活?还有他走在父母前头,父母亲年老没人帮忙照顾怎么养老?这些问题如何解决?这些心理压力让他无法排解而令他愁绪满腹,住院期间各种检查,再加环境影响他的心情,他对死亡顿生恐惧心理,这些原因加快了他死亡的速度,没撑一个月,好好的一个人就这样说没就没了,他单位人说,他要不去检查也许能躲过这一劫呢!
再说那位查到癌症不当回事的人,他是政府一个部门领导人,他姓张因为人长得黑,所以人给他起个外号叫张黑子,这个外号被人叫了几十年,他的真名倒被人遗忘了,他爱喝酒,从来没人看见他喝醉过,属于千杯不醉的好酒量,他酒喝得太多,肝被他喝坏了都不知道,他是在一次体检中意外查出肝癌的,医生知道他喜欢喝酒,就劝他说:“饮酒伤肝还是戒掉了好”,并要他马上住院准备做肿瘤切除手术,否则任其发展,不撑一年就会命已休矣,张黑子一听医生叫他戒酒,他说你不如现在把我杀了,我这辈子什么不爱,唯一爱好就是喝酒,我不管什么死啊活的,只要我活着一天我就喝,别想叫我住院,我宁愿喝酒死,也不愿躺在医院等死。
张黑子回去后,仍然和以前一样,该干嘛干嘛,根本不把癌症放在心上,逢酒必喝,依然千杯不醉,有人劝他少喝点酒身体重要,张黑子则满不在乎地说:“人早晚要死,早死晚死一样要死,管他呢,谁能保证千年不死万年不烂?活一天乐一天,对起自己就行,别他妈的婆婆妈妈的,喝死拉倒。”
我们这地方是酒乡,最出名的是洋河酒,每当华灯初上,大小酒馆座无虚席,有人一说喝酒伤身,就有人反驳道:“你看人家张黑子,天天与酒作伴,硬是把癌魔吓跑了,越怕越死得快,快喝酒少废话,”他在我们这儿已经活成了传奇故事被人传诵,同学聚会时有人躲酒,我那个在交警大队上班的同学说:“你看人家张黑子,三十多年前查出癌症,人家不怕死,该喝喝,该干嘛干嘛,现在还跟活猴似,现在都九十多岁,一天也没少喝酒,不是活得好好的?”
人活一辈子,有两样东西最重要的,一个是健康的身体,一个是良好的心态,心态好,身体就好,当我们心态好的时候,做自己心态的主人,你就是永远健康的人,拥有好心情,健康才会与你同行,凡事想开看淡,不念过往,不畏将来,如此便好。
没查出来之前,啥都不知道,该怎么过怎么过,查出来之后,心理就不一样了,总感觉自己快不行了,产生消野陵极的心理,所以人一辈子不过30000天,为何不快乐的过完这30000天!
除了精气神没了这个原因,我感觉大部分人好好的情况下不会去查癌症吧,得是身体有反应了,而且是很不舒服了才回去查,这时候基本上也是晚期了。
我大伯70多,身体强壮,一直在工厂打工,是村里工公认的最能干的人。但是,去年年前腊月查出癌症,今年正月十四去世,前后也就1个月。
用大哥的话说,如果不是“自然灾害”,老头再活10年肯定没问题,大家都觉着挺突然的,为什么之前还活蹦乱跳,打工赚钱的人,查出癌症之后,那么快就没了呢?
我带着大伯去两家医院看病,比较熟悉其中原因。
大伯的癌症在肺部,其实有一段时间了,但是肺部癌症并不要紧,但是转移到头部,属于“小肿瘤大转移”。到了头部后,出现积水,压迫神经,所以年前发现时,是因为站立不稳摔倒了,才去住的院。
经过检查,确定不是脑出血或者脑梗塞,而是肿瘤压迫,但是这个年龄,做手术风险很大,而且这个时候身体明显不行了,做磁共振不配合,打了麻药后病情严重,医生让家长带走了。所以不能做手术,即便做了,也维持不了多少天了。
就这样,大伯被拉回家,打些营养针,需要人日夜伺候,神志基本上处于不清醒状态,但是过年后的大年初五,他突然神志清醒了,什么都知道了,大家高兴不起来,知道这是“回光返照”,果然之后几天,每况愈下,最后在正月十四晚上去世。
我觉着很多人查出肿瘤,并不都是被“吓死的”,而是没有体检意识,尤其是在农村,都是出现明显症状后才去医院看病,一查就是晚期,再加上症状明显,根本没有治疗的余地了。
当然,查出癌症后,心情不好,内分泌失调,精神萎靡,加重病情,也是一个重要原因。
所以,人最重要的是心态,保持良好的心态,饮食有节制,适度锻炼,可以远离疾病!
人啊如果查出癌症了,都知道是不治之症,死的几率大,癌症你得上了,不论穷与富.高官与平民,癌症面前一律平等。待遇一样。
人是精神生活的主导,物质是基础,精神上一跨就从根本上拔根了,不可能长久,来日无多。
所以,平时不注意身体,别人说的当耳旁风,真的来了立马就彻底的歇菜了,那里还有生活质量和活着的动力,其实上岁数的人就坚持三条:1.不生气,2.睡眠足,3.适当运动,坚持三条癌症不会找你。
癌症虽然可怕,但是它也有“软肋”,病人如果害怕了,它就会变得更可怕,病人如果破罐子破摔,任天由命,人的命天注定,胡思乱想没有用,病人如果有这个心情,癌症就害怕病人了,换句话说,病人就可以带瘤生存了,就不会影响到生命了[赞][赞][赞]
心理的摧残!就好比你去山上玩!不知道山上有猛兽!你一点事都没有、如果有人告诉你山上有猛兽!你离那山远远的!
心理作用起到了至关重要的作用!
讲2个真事,我亲戚,也是个苦命的人,一个人拉扯2个儿子长大,好不容易大儿子成家了,孙子也出来了,小儿子也都稳定工作了,可是查出来了患上了胰腺癌,之前就感觉她很瘦,有时候说胃不太舒服,就感觉可能是胃病导致人比较消瘦,就没当回事,尽心尽力操劳着家里琐碎小事,带带孙子,干点小活!
后来去医院检查,查出来是胰腺癌,而且还是晚期,当时在医院接受了全面治疗,可是情况越来越糟糕,根本和去医院前不可同日而语,后来没过几个月就去世了,很是可怜,都在说,如果不去医院,可能还能多活几年!
另一个是我之前看过的一篇关于一个叫舟舟的人,可能说名字大家不太知道,他是一位脑部有缺陷的人,后来家人发现他对音乐演奏指挥有兴趣,然后在央视新闻各方面的炒作下让他成为了一位指挥家,到处参加节目指挥音乐,但是其中舟舟是真的会指挥音乐还是大家心生怜悯一起对他用了善意的谎言这就仁者见仁智者见智了!舟舟由于脑部缺陷,智商只有几岁,所以言行举止心智也都和小朋友一样,后来他诊断出肺癌,由于他心智和小朋友一样,没有畏惧,没有恐惧,成天都是乐乐呵呵的,后来肺癌竟然自己痊愈了,连医生都感觉到不可思议,奇迹一般!
其实我说的这两个事情,想表达的是有时候心理上的疾病比身体上的疾病更可怕,有些人4-50岁的年纪,心理上却是7-80岁人的感觉,昨天忧心忡忡,这不舒服那不舒服,所以我们要放平心态,学会自我调节,多销多乐,百病消!
如果马上就觉得自己不行了,那真的绝大多数都是心理作用。
毕竟什么事情都是循序渐进的,再大的病也不可能一下就不行了。
心理对人的影响非常非常大。
我爸之前就有心悸心慌这样的毛病,以前一直身体还凑乎,每天都会徒步都好几里地。
自从有一次呼吸有点困难,叫120去医院查了一次,当时差点就需要上心脏支架,最后虽然没有上。
但是从那之后,我爸每次都走一小段路都会说自己感觉心脏不舒服,我总觉得这个有一些心理作用的影响。
不然之前好好的,去医院查了下,回来之后,就不能多走了。
虽然多多注意是好事,但是太过于战战兢兢,自己吓自己,也不好。
毕竟人活一世,只要该注意的注意,剩下的都是人力所不能及的,大胆一点,才能活的更开心一点呀。
我有个表叔,才50多岁,身体不舒服,去医院检查岀来是肝癌。
在医院里住院治疗,家人都瞒着他,告诉他是肝炎,他以为自己真的肝炎呢,家人告诉他在医院里好好治疗,再打几天针就可以去院回家了。孙子孙女到医院里来看他,他拉着孩子的手说爷爷过几天就岀院了,到时候带你们去动物园看看大老虎,壮态一直挺好的。
下午护士来给他打针,他就问护士,我这是什么病呀!护士那天可能是心情不好,顺嘴就说了你这是肝腹水。表叔当时就脸色苍白,不说话了,第二早上就死了。
因为这事,表婶特意去找了医院的院长,让她们好好的培训一下护士,对待病人一定要闭上自己的嘴巴,不该说的话一定不要说。我们不想追究谁的责任,可也不希望医院以后再出现这样的问题了。
原本表叔还能在活个一年半载的,听了护士的话,心里压力太大,愣是被吓死了。
唐氏综合征在医学上又称之为21-三体综合征、先天愚型,这种病涉及染色体,是因为多了一条染色体(第21号);染色体多了一条可不是闹着玩的,所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了,当然还有一小部分被幸存下来,这也是家庭不幸的开始。因为这个病是无法治愈的。
1.智力落后是最突出的一点,还有其他的症状体征,比如特殊的面容,如双眼眼距宽,鼻根平,眼裂小,眼外侧上斜,内眦赘皮,神射常伸昌扒出口外,流涎。
2.体型矮小,头围小,多呈扁头。颈短。出牙延迟常错位。头发软而稀少。四肢短,关节可过度弯曲,手指粗短;手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹。生长发育迟,比如前囟闭合晚。
3.喂养困难,神志呈嗜睡状,性发育延迟。男性患者终生都不会有生育能力,但女性患者成年以后,可有月经,有可能会怀孕并生育下一代的。
4.心脏病,这是很难避免的,因为第21对染色体是与心脏有关的,这意味着可出现先天性心脏病;
5.免疫力差,容易患各种病,包括白血病,比正常人高20~30倍,假如活到成年,超过30岁,可出现老年痴呆症状。
那么怎么确诊唐氏综合征呢?
1.可以抽血检测染色体(对外周血细胞染色体核型分析)。
2.假如是孕妇是可以通过羊水细胞染色体检查,但是这有前提的,只是针对“高危”孕妇,适宜孕1620周的孕妇。
3.产前(13周以后)进行唐氏筛查很普遍,如:血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)。
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们棚橡学。。。坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。
回答这个问题的时候,心里不是很舒服。先祈祷每个宝宝都平安健康的来到世界上吧。
什么是唐氏综合征唐氏综合征的特征
1、唐氏宝宝在外表上具有如下特征,如两眼之间的距离比较宽,眼角外侧向上斜耐和昌,鼻根又低又平,经常流口水。
2、唐氏宝宝智能低:他们的智商通常只有20-50,语言动作都发育迟缓。
3、唐氏宝宝身体特别软。
4、唐氏宝宝大部分都有先天性的心脏及其它器宫的功能性缺陷。
5.唐氏宝宝特别容易感染其他疾病,身体素质差。
6.男性不会有生育能力,女性如果来月经,可能有生育能力。
如何辨别宝宝是不是唐氏综合征
以上唐氏宝宝的各种特征都可以作为辨别唐氏儿的标准。除此以外,孕检的某些项目也会检测宝宝是不是唐氏儿。比如早期的NT和中期的唐筛。
如何避免唐氏宝宝
唐氏宝宝大都与孕妇高龄导致卵细胞老化有关;父源占5%,还有少数是家庭遗传。因此
第一就是要避免高龄生子。虽然现在高龄产妇的身体素质都很好,但是各种异常的几率还是要比年轻的产妇高。不过如果已经是高龄产妇,只要按期做孕检,排除风险,都是可以避免的。
第二,不要接触高压辐射,农药等危险环境,孕期按时睡觉,有规律的作息时间。
第三,做好孕前检查,男女双方都要做孕检。降低唐氏宝宝的风险。
注,并不是唐氏儿的所有智力都低于常人,如果家长善于观察,可能唐氏宝宝也会在哪个方面有特长。比如我们指挥家舟舟,就是唐氏儿,但是他的形象思维能力非常强,小时候看过一场音乐会以后,可以把指挥的动作全部模仿下来,后来成了知名的指挥家。
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生下“唐宝宝”对家庭来说会是灾难性打击,所以在孕期要做好各项染色体检查,早发现早干预。别让孩子来到世上遭罪。
唐氏综合症有什么特征?
唐氏儿双眼间距宽,而且鼻根低平,经常流口水,身材矮小。大多数唐氏儿长相都出奇的一样,一眼就能看出来。
唐氏儿智商偏低,随着年龄增长会更明显,普遍智商在25~50之间,生活多半不能自理。且少有能活到成年,寿命不长。
如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
在孕前可以做遗传病咨询,了解夫妻双方家族是否有遗传病史。孕期可以通过早期的NT筛查配合血清检查,孕中期的唐筛或无创DNA都能筛查出染色体异常。不过最终确诊需要通过羊水穿刺来进行。
哪些人群容易出现唐氏儿?
总之,在孕前或孕期一定要做好各项遗传病咨询或染色体检查,别让宝宝带着缺陷来到人间。孕期的筛查最后还是要靠羊水穿刺来确诊,不能一概而论。
唐氏综合征是一种染色体疾病,多指的是21-三体综合征,也就是比正常人多了一条21号染色体。
患有唐氏综合征的孩子身体发育畸形,语言、运动等能力发育迟缓,智力严重障碍,所以唐氏儿又称先天性痴呆或智障。具体包括以下这些方面:
1、智力低下是唐氏综合征最突出、最严重表现,患儿智商通常只有2550,尤其抽象思维能力较差。
2、唐氏儿面容较为特殊,包括眼距宽,眼裂小,有内眦赘皮,外眼角上斜,鼻梁低平,耳廓较小,舌头经常伸出口外,流涎较多。
3、患儿说话很晚,平均年龄在46岁,而且其中绝大部分有发音缺陷、声音低哑、吐字不清、结巴口吃、语音节律不正常等障碍。
4、体格发育落后,表现为出牙晚、牙齿咬合不正;身材矮小,四肢短,四肢关节可过度弯曲;手指粗短,小指向内弯曲。
掌纹呈“通贯手”,手掌短;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。
5、随着年龄增长,患儿和正常儿童的运动功能差距会越来越大,经过养育者耐心、反复训练后,患儿可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调。
6、唐氏儿大多性情温和、爱笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作;少数患者易激惹、任性、多动,甚至有攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向,伴有紧张症的情绪。
7、约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形、视力障碍、甲状腺功能低下。
8、因免疫功能低下,唐氏综合征患者易患各种感染,白血病的发生率比普通人高10%~30%。
鉴于唐氏综合症对孩子的影响如此巨大,而且无法治疗,所以,现在医院都开展了唐氏筛查这项产检项目,目的就是筛查胎儿是否患有这种疾病。
唐氏筛查是一般是在怀孕15~20周左右做,方法是抽取孕妈妈2毫升的血液,检查血清中甲型胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度。如果唐筛高危则建议要做无创DNA或做羊水穿刺来进一步确诊。
我二儿子先天性心脏病住院做手术,同病房就有一个安徽的唐氏儿,1周8不会走路不会说话,五官长得很畸形,也患有先天性心脏病。她一直由她外婆带,她妈妈感觉也不是很聪明的那种。家里有这样的孩子真的大人也累,小孩又不聪明,要一直照顾她到老。她外婆尿不湿不给她包,在病房里经常把尿到处乱拉。不给她喝奶粉,东西乱吃,刚做完手术没几天她外婆给她吃牛奶拌饭,还吃一点辣椒,肚子鼓起来很大,一直在那里哭闹。大人也带不来孩子,而且本身又有这样的病,真可怜
唐氏综合征(Downsyndrome)又称21号三体综合征,顾名思义与第21号染色体发育异常有关。染色体是人类遗传物质传递的载体,正常人有22对常染色体和1对性染色体,男女共有的22对染色体是一样的,而决定性别差异的是性染色体。目前已确定唐氏综合征的发病是由于第21号染色体多发育了一条。由于其结构的特殊性决定了三体型、嵌合型以及易位型三种类型,其发病机制各不同,总结其机理主要为大龄产妇染色体不分裂、遗传因素(嵌合21-三体细胞遗传携带,21号染色体平衡易位携带)。
其临床表现主要为智力低下与特殊面容,不难看出,唐氏综合征患者有很明显的特点,双眼距离较大,鼻根较常人低,舌头胖大,经常流口水等(应与甲减进行鉴别)。
此外还会引起严重的并发症如先天性心脏病、免疫功能底下而导致的细菌病毒感染,这是唐氏综合征患儿发生死亡的重要原因之一。现代医学迄今为止无法进行根治,只能通过减少患儿出生降低发病。目前行之有效的检查方法是联合筛查,即孕早期血清标志物(相关蛋白A、游离绒毛促性腺激素)和B超颈后透明带厚度;孕中期甲胎蛋白、游离绒毛促性腺激素、游离雌三醇指标联合起来进行早中期的风险判断。
其最佳时间,早期为怀孕后第9-13周,中期为14-20周。筛查可以预估风险但并不绝对,高危产妇须通过羊膜腔穿刺或血液检查,对染色体进行分析辅助确诊,这对降低唐氏综合征患儿的出生率与发病率起到了有效的积极作用。对于已经出生的宝宝,可通过面容进行判断,最终的确诊还需要通过染色体检测分析。
外貌特征很明显俗称国际脸基本看面相就可以判断是不是糖宝宝眼神呆滞缺乏灵气至于断掌草鞋足心脏病等都不是硬指标最终还是需要检查染色体来确诊因为糖宝宝也分三种标准型嵌合型易位型
随着“健康育儿”观念深入人心,孕期检查越来越受到重视,特别是排畸检查。其中有一项孕期必做的检查,叫做唐氏筛查。正常的精子和卵子都含有23条染色体,两者结合以后,就形成一个有46条染色体的细胞。当染色体出现异常,就会孕育唐氏综合症的宝宝。
一般来说,女性从出生就确定了身体的卵子数量,当卵子生存越久,就越容易出现问题。精子虽然说能够不断产生,不会老化,但是50岁以上的男性,其精子出现的问题机率,相对却比较高。
唐氏宝宝症状很多,其中有这几项较为常见,值得我们注意。
有些唐氏宝宝对胃口控制力比较差,容易导致肥胖症;有些唐氏宝宝的免疫力比较低,容易感冒;有些唐氏宝宝的脊椎不稳,要注意保护号脊椎;很多唐氏宝宝还存在视力和听力的问题,比如出现斜视、近视、远视、白内障和中耳炎;此外,唐氏宝宝还容易出现心脏缺陷、肠道缺陷,甲状腺机能减退等情况。
如果唐氏宝宝的智力有问题,一定要乘早进行特殊教育,才能让他们正常生活。
面对唐氏宝宝,一定要付出更多的关爱和照顾,给他们温暖,让他们有幸福感,有安全感。
最后,舟舟妈妈希望大家在育儿方面,有什么问题和看法,都可以在评论区给舟舟妈妈留言,或者私信给舟舟妈妈。
唐氏综合症检查都是可以避免的,我在产科工作只见过一个唐氏宝宝,产妇四十岁,她也不懂,孕期没有做关于唐氏综合症的筛查,心疼小宝宝啊。唐氏综合症的宝宝具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,手掌是断掌,全世界不管什么皮肤,唐氏儿都长的一样,很容易辨别,这个病发生率跟孕妈妈的年龄相关。
唐氏宝宝大多数在孕早期就会流产,染色体异常也没法治疗,如果生下来,也会伴多发畸形,智力低下,一般活不过五十岁,唐氏男宝宝长大也不会有生育能力,女宝宝则有可能生育,不过她的宝宝患唐氏综合症的可能就更大了。
现在医疗已经很发达,我怀孕的时候,做的唐氏筛查,结果显示低风险,但是临界风险,这种情况一般是没问题,但我不放心,又去做了无创DNA,结果没异常我才放心。一般35岁以上就属于高龄产妇,医生都是建议做无创DNA,或者羊水穿刺。唐氏筛查的准确率只有百分之六十,无创DNA基本可以百分百,而羊水穿刺可以直接确诊是否是唐氏儿。
每个孕妈妈都希望有一个健康的小宝宝,所以孕期的检查一样都不要少,不管几率有多低,都不可大意。
相信很多人都不懂唐氏患儿的巧饥渣体貌特征是怎么样的,很多人也不了解什么是唐氏患儿,可能在日常生活种也会见到这类的儿童,但是却不知道这种儿童就是唐氏患儿。
唐氏患儿的主要体貌特征唐氏综合症儿童的表现唐氏患儿不单单是体貌特征和常人有区别,在其他方面的特征也有着明显的区别主要表现在以下几点:
以上是唐氏患儿的部分特征,虽然他们智力低,发育迟缓,但是他们并不是社会上所谓的“傻子”,唐氏患儿教育好了,也是可以很好的生活。
比如唐氏患儿袁梦龙袁梦龙多次参加过综艺节目《幸福来敲门》、《我是大明星》《中国达人秀》等节目,他用出色的街舞表演感动了全国观众,用行动告诉了人们,唐氏患儿并不是傻,他们也很棒。
袁梦龙在练。。。街舞的时候,别人练。。。几次就会了,而他通常一个动作练。。。上百次,他就凭借着一个动作重复做,练不好不回家的刻苦精神成就了自己。想仔细了解的可以自行去搜索查看他喔!
如果你们在身边发现有这样的患儿,请大家不要用异样的眼光去看他们,他们也是很棒的,他们需要社会的关爱,需要认可。
从亲身经历来回答一下这个问题,呼吁大家关爱“糖肢租宝宝”
说到唐氏宝宝,让我想起了纪录片《舟舟的世界》里,那个同是患有“唐氏综合征”的男孩,他的名字就叫舟舟,原名胡一舟,1978年生于武汉,长大后的舟舟的智力只有5岁不到的小孩差不多。
小舟舟刚满月时,突然生病住院,经检查后,确定患有21三体综合征(唐氏)。在当时唐氏的发生概率为600万分之一,舟舟的父亲十分痛惜这个孩子,没有放弃他。
20岁时的舟舟,站上了舞台的中央,成了励志的“天才指挥家”,被官方领导接见,还与施瓦辛格、刘德华、毛阿敏等同台,更去过三大洲的五个国家演出,游览过中国几乎所有的名胜风景区。
然而随着年龄的增长,舟舟的身高一直只有1米5的他,体重有120斤,由于新陈代谢、生理机能和免疫力明显下降,衰老速度很快,白发、皱纹、下巴的肉赘到了领口,还患上了滑膜炎、关节炎和痛风,严重到多数时间舟舟都不想动弹了。
关于唐氏综合征:唐氏综合征即21-三体综合征(或者先天愚型或者Down综合征),属常染色体畸变(多了一条21号染色体),是小儿染色体病中最常见的一种。在活婴中的发生率大概1/(600-800),若是母亲年龄越大,他的发病率就越高。
那么,存活下来的唐氏宝贝,会有哪些表现呢?
唐氏综合征患者的表现。眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,外耳小,舌胖还常伸出口外,口水流的多,身材矮小,头围比正常人小,颈短,皮肤宽松。骨龄落后正常年龄该有的,头发细软少,手指粗短,关节过度弯曲。
通俗的说,就是畸形。
容易嗜睡,以及喂养十分困难。
智商很低,智商25-50(90-110分者属正常智力范围,120-140分者为聪明人,140分以上者称天才),而且随着年龄增长,越发明显。
通常会有先天性心孝悄脏病,也因免疫功能低,十分容易患各种感染,甚至连白血病的发生率都比一般的增高10-30倍。
即使能存活至成人,也很大可能在30岁后,出现老年性痴呆症状。
另外男性的唐氏宝宝,不会有生育能力;女性的唐氏宝宝,长大后有月经,有可能生育。
由于至今还没有效治疗方法,所以当发现自己怀的宝宝是唐氏,一般两种走向。
一是产前诊断,若是唐氏综合征患儿,立即生产前终止妊娠。产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生是的有效措施,这也是为什么,妈妈们怀孕了一定要去产检的原因之一。通过产前检查和咨询,能最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
唐氏宝宝,即使活下来,也已经注定孩子的未来是个悲剧。
二是选择了生下来,父母就要为孩子随时出现的病症“买单”。唐氏宝宝在早期时,专业人士的养育护理还是有助于他发育的,比如一些专业的智能训练,运动功能锻炼。
同时,也可以用到“五行四维疗法”,能有效地判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因,进而对唐氏综合症、智力低、语言障碍的宝宝进行调理。
老实说,这些都是“治标不治本”的,如果一旦把唐氏宝宝生下来,作为父母,就要为孩子的未来,负责一辈子。
不过,我觉得,若是孕期,查出宝宝患有唐氏,父母会选择终止妊娠吧。不是不渴望孩子的出生,只是唐氏宝宝“太难了”。
面相上表现为:合唇差,流口水,眼间距宽,鼻子塌。
发育方面也比较落后。
还有智力方面。。。。
另外就是脾气很倔很倔,要哄,吃软不吃硬。
唐氏综合征的宝宝有哪些症状
唐氏综合征的宝宝的主要症状为:特殊面容、智能落后、生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。
本内容由山西省人民医院儿科副主任医师贾俊松审核
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唐氏患儿给人的第一感觉就是长得很像,的确,患者有特殊的面部特征,如:
头小面圆、枕部扁平;眼裂狭小上斜,眼距宽,内眦赘皮,常有斜视;鼻扁平;嘴小唇厚,舌大常伸出口外,流涎;耳小,耳位低。
患者有手足皮肤纹理异常,包括:
手指短,小指内弯且为单一褶皱;掌纹中三叉点t移向掌心形成t’,atd角增大;通贯手;第一、第二趾间距宽(草鞋趾),趾球区胫侧弓形纹等。
50%的患儿会在5岁前死亡。患者的平均寿命只有16岁,寿命取决于有无严重的先天性心脏病、白血病、消化道畸形以及抗感染能力。随着医疗水平的提高,患者的平均寿命得到明显的延长,可达40岁或更长。
如果您见到这样一张“面孔”——经常张开的的嘴巴,略显茫然的眼神,太宽的瞳孔距离。这就是唐氏综合征患儿。请不要表现出任何惊讶、害怕甚至嫌弃的神情,唐氏宝宝是上帝派来的天使,他们对人都很友善,他们有生存的权利,有追求幸福生活的权利。请用对待正常人的方式对待他们,用宽广博爱的胸怀接纳他们。
唐氏宝宝即患有唐氏综合征(或叫21-三体综合征)的宝宝,医学上又称先天愚型综合征。它是最常见的由染色体异常而导致的疾病,也是最常见的智力低下的原因。
唐氏宝宝有哪些表现?1、外貌特征特殊
唐氏宝宝的面容体征特殊,而且明显,人群中很容易分辨,其两眼之间的距离特别宽,鼻根低平,眼裂小,而且眼角会往上斜,有内眦赘皮,外耳很小,舌头肥大,往往还经常会把舌头伸出来,口水经常会控制不住的流出来。
2、身体发育缓慢
唐氏宝宝多身材矮小,头围比正常人,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。身体发育迟缓,其骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软较少。囟门也比较大,前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。这类宝宝往往出生两到三个月的时候,身高和体重都与出生时相比没有明显变化。到了六个月以后,在运动方面发育会明显出现滞后,还不怎么会抬头,也不会坐,而且往往学会爬行、走路都会很晚,表现出身体的协调性非常差。
3、智力相对低下
唐氏宝宝身体发育迟缓的同时,其智力发育也会比较慢。日常生活中不那么活泼,行动时动作迟缓,面部表情很呆滞,爱傻笑,听不懂大人说话,也不会说话。即便到三周岁以后,开始学会说话,往往也存在严重的口齿问题。另外,唐氏宝宝往往还会伴随有先天性心脏病,经常出现呼吸障碍等问题。
除此之外唐氏宝宝群体中,50%左右容易伴发先天性的心脏病,30%左右容易伴发先天性消化畸形,即使长大了,有多数小孩容易病发白血病。如存活长大到成人期,很多在30岁以后就开始出现老年性痴呆症状。
对于任何一个家庭来说,唐氏宝宝都是一个比较难跨过去的坎。所以想要宝宝比较健康夫妻双方在婚前检查和产前相关筛查都是非常重要的,尤其是如果出现唐氏检查高风险,必须要做羊水穿刺(准确率却是非常的高),降低生唐氏宝宝的几率,这样可以很好的控制孩子的出生质量。
1、唐氏宝宝智力低下2、语言发育障碍3、行为障碍4、运动发育迟缓5、生长发育障碍6、特殊的外貌双眼距宽,两眼外角上斜,内眦赘皮,耳位低,鼻梁低,舌体宽厚,口常半张或舌伸出口外,舌面沟裂深而多,手掌厚而指短粗,末指短小常向内弯曲或有两指节7、易发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病
今天去带宝宝打疫苗,拿了点资料回家看看,大家可以仔细看看,说的非常详细
没有去世。
2019年有媒体将镜头对准舟舟,称其患上肺癌,由79岁父亲胡厚培照顾起居,演粗陪蚂出量已大大减少。
2018年舟舟的演艺事业比2017年还艰难,乐队演出一场也没有,偶尔有不和乐队合作的表演。相比儿子的事业,胡厚培现在更关心儿子的身体。
2016年,舟舟在北京被查出肺癌,随后南下深圳就医,经过10个月的治疗,病情才算基本痊愈。
治疗期间,舟舟签约了位于深圳龙岗区低山村的一家残疾人艺术团。艺术团打算重新包装、定位舟舟,把他打造为“残疾人形象大使”,通过他的故事去持续影响更多人,但是一年多过去了似乎没有任何起色。
扩展资料
舟舟是在愚人节出生的,父母晚婚晚育四十岁才得子那心情可想而知,然而,万万没有想到舟舟是一个天生弱智的畸形儿,全家人一下子从幸福的颠峰跌到了地狱。母亲痛不欲生欲想和这个傻儿子同归于尽,幸而被父亲救下才得以重生。
父亲在歌剧院工作是个大提琴手,虽脾气暴躁但心地善良,他和柔弱的妻子下定决心要岩埋把孩子留下来,别无选择责无旁贷……“一切生命都有尊严,一切生命都是平等的,都应该得到他们应该得到的而不是额外的尊重,残缺是生命的遗憾,但不能成为他人漠视乃至粗暴拒斥的理由。”
从此,他们已不再年轻的肩膀义无返顾的压上了抚养、教育舟舟的重担。
参考资料来源:百度百科-胡一舟
参考资料来源:凤凰网-41岁天才指挥家舟舟现状:肺癌乱李基本痊愈一年都没演出
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